The Autism News | Français

La jeune amossoise publie «Vivre avec Mathis Paquin»

Mère d’un enfant autiste, l’Amossoise Audrey Mongrain a choisi de faire œuvre utile. Elle publiera, le 2 juin, un premier livre qui raconte ses cinq premières années avec son fils et témoigne de tout son amour pour lui, intitulé «Vivre avec Mathis Paquin».

«Depuis que Mathis est tout petit, j’ai toujours tout noté dans des livres. J’écrivais mes frustrations, pour me défouler. Il m’a fallu six mois pour écrire le livre. J’avais déjà tous les détails, il ne me restait plus qu’à tout placer en ordre. Je ne suis pas quelqu’un qui développe beaucoup en détail. Je me suis posée des questions sur ce que je pensais que les gens voudraient savoir. Je voulais surtout en rester à l’essentiel, sans en rajouter inutilement», confie d’abord la jeune femme.

L’idée de partager son histoire lui est venue quand elle a cherché elle-même en vain des livres de cette nature. «J’ai essayé de trouver des livres sur des parents qui vivent avec un enfant autiste. Il existe beaucoup de livres sur l’autisme en général. Il y a même une dame autiste qui a raconté sa vie. Mais il n’y avait pas d’histoires familiales», souligne Audrey Mongrain.
Elle publie cet ouvrage d’environ 90 pages à compte d’auteur. Elle a inclus une trentaine de pages avec photos couleur, qui suivent l’évolution de Mathis de sa naissance jusqu’à tout récemment. Le graphisme et la mise en page ont été réalisés par Marie-Ève Guindon. L’impression a été confiée à l’Imprimerie Bigot d’Amos.

Les symptômes

La jeune mère de deux enfants (sa fille de 3 ans, Maïka, n’est pas autiste) se livre donc sans trop de pudeur dans cet ouvrage. Elle raconte comment elle et son conjoint ont découvert que quelque chose n’allait pas avec Mathis, puis tout le processus et les différentes embuches qui ont mené au diagnostic de TED-NS (trouble envahissant du développement non spécifique). Elle espère ainsi aider les gens qui se retrouveront dans sa situation.

«J’explique les symptômes qu’on a vus. Il était attiré par les lumières. Il n’a jamais tendu les bras pour se faire prendre. Il n’avait aucune interaction avec les gens. À 2 ans et demi, il ne se reconnaissait pas. Il ne nous reconnaissait pas. Il était intolérant au changement. Il alignait toutes ses petites voitures. J’ai fait une recherche sur Internet et on associait ce comportement à l’autisme», se rappelle-t-elle.

Lire l’article

Partagez votre opinion! Donnez votre avis en remplissant le formulaire ci-dessous.

Partagez cette nouvelle avec vos amis, famille, collègues en cliquant sur les raccourcis ci-dessous:

The Autism News | Français

Francis Perrin, 64 ans, est un comédien et scénariste de talent. Mais pas seulement. C’est également et avant tout un père de famille et un homme qui est là au quotidien pour son fils Louis, 10 ans, autisme. Avec son épouse Gersende, ils ont décidé de mener une véritable guerre contre la discrimination. A commencer par la publication de ce livre-témoignage, Louis, pas à pas (Éditions JC Lattès), dont quelques extraits sont à trouver dans les colonnes d’Ici Paris (en kiosques le 25 avril 2012). L’acteur, qui s’était déjà exprimé sur la maladie de son enfant et sur la difficulté d’accepter son sort, se confie aujourd’hui avec sa femme dans les pages du magazine Gala, en kiosques demain, mercredi 23 mai.

La publication de ce livre porté par l’amour n’a pas été des plus faciles pour le couple, parent de deux autres enfants Clarisse (8 ans) et Baptiste (7 ans) (Francis est également le père de Cécile et Fabiola, deux jumelles polynésiennes de 24 ans, adoptées avec Laurence, sa première épouse et de Jeanne, 12 ans, qu’il a eue avec la comédienne Caroline Berg). Gersende confie : “Cela ne m’a pas fait du bien de me replonger dans tout cela.” Francis, lui, avoue avoir eu beaucoup de mal à se mettre à nu, lui qui est si discret dans l’intimité.

Ce livre permet notamment d’expliquer l’autisme aux gens qui ne sont pas concernés directement par le sujet. Il a également été publié dans le but d’aider les parents d’enfants autistes et de faire, si possible, avancer les choses.

Si Gersende assure n’avoir jamais culpabilisé, elle avoue malgré tout avoir entendu “des choses immondes”. Face à cette terrible épreuve, le comédien a eu des problèmes d’alcoolisme, dont il est aujourd’hui sorti. Il raconte : “J’ai eu cette faiblesse, j’ai cherché dans l’alcool une espèce de béquille. Ce qui est bien, c’est que j’ai réussi à surmonter cette addiction et je m’en suis sorti.” Il évoque cette dure période dans le livre.

Le handicap du petit Louis a fait de Francis et sa famille une véritable “tribu hypersoudée”.

Lire l’article

Partagez votre opinion! Donnez votre avis en remplissant le formulaire ci-dessous.

Partagez cette nouvelle avec vos amis, famille, collègues en cliquant sur les raccourcis ci-dessous:

The Autism News | Français

Depuis qu’elle a été adoptée par la famille d’un jeune autiste britannique de 14 ans, Sally la femelle Corgi, a changé la vie du jeune garçon.
Atteint du syndrome d’Asperger (forme d’autisme), le jeune Nick a quitté le milieu scolaire qu’il ne supportait plus… jusqu’à l’arrivée de Sally la Corgi dans sa vie.
Comme l’explique sa mère, Tessa, Nick a toujours été victime de la méchanceté de ses camarades de classe : « Les autres élèves le trouvaient différent. Ils le battaient, se fichaient de lui. »
Alors un jour, Nick est rentré à la maison, a retiré son uniforme d’école et a déclaré qu’il ne le porterait plus jamais.
Le jeune homme a donc quitté la classe pour suivre des cours à la maison et à l’hôpital pendant deux ans.
Il a finalement accepté de retourner à l’école, dans une unité spéciale, mais sans uniforme !

Partagez votre opinion! Donnez votre avis en remplissant le formulaire ci-dessous.

Partagez cette nouvelle avec vos amis, famille, collègues en cliquant sur les raccourcis ci-dessous:

The Autism News | Français

C’est l’histoire d’un père plein d’espoir qui a refusé d’accepter la fatalité. L’acteur Francis Perrin se bat depuis huit ans contre la maladie dont souffre son fils Louis : l’autisme. Dans son entretien avec Thierry Demaizière, il évoque comment il a dû mettre sa carrière de côté pendant un temps pour s’occuper de son garçon et confie être passé par des moments très difficiles, se réfugiant dans l’alcool. Il raconte les premières années, lorsque Louis était totalement dépendant, ne supportait pas le moindre bruit et ne parlait pas… Jusqu’au jour où Francis Perrin découvre avec son épouse une méthode d’apprentissage basée sur la stimulation, la méthode ABA, peu développée en France. Dès les premières séances, Louis progresse. Au fil des mois, ses progrès sont même spectaculaires. Il acquiert l’autonomie à la maison, joue avec ses frères et soeurs, se sert seul à table… Francis Perrin et son épouse souhaitent désormais que cette méthode, qui jusque-là faisait polémique en France, soit pleinement reconnue et prise en charge. C’est le portrait de la semaine de Thierry DEMAIZIERE et Alban TEURLAI.

Partagez votre opinion! Donnez votre avis en remplissant le formulaire ci-dessous.

Partagez cette nouvelle avec vos amis, famille, collègues en cliquant sur les raccourcis ci-dessous:

The Autism News | Français

Lundi sera la journée mondiale de l’autisme. En Béarn, Autisme Pau Béarn se bat pour que cette forme de handicap soit prise en compte. Témoignage avec sa présidente, Maria Bardolle.

« Ce n’est pas une maladie, c’est un handicap. » Mère d’un enfant autiste, Élie, 15 ans, Maria Bardolle est également la fondatrice et présidente de l’association Autisme Pau Béarn. Énergique et extraordinairement positive, elle se bat pour que ces enfants puissent eux aussi avoir droit à l’intégration dans la société.

« À 18 mois, Élie ne répondait pas à nos sollicitations et nous pensions qu’il était sourd. Il n’en était rien. Le pédiatre nous a dirigés vers le Camsp (centre d’action médico-sociale précoce), un centre de dépistage des handicaps. Un psychiatre a vu Élie. Il avait deux ans. Il ne m’a jamais dit de quoi souffrait mon fils », se souvient-elle.

C’est en rencontrant le Dr Marcel Rufo qu’elle peut enfin mettre un nom sur le handicap de son fils : autiste. « J’ai eu le sentiment d’être infantilisée. Aujourd’hui ça va mieux, mais en 2000 les professionnels de la santé ne donnaient pas le diagnostic. Une fois su, je me suis sentie soulagée car je savais contre quoi me battre et agir en conséquence. »

Lire l’article

Partagez votre opinion! Donnez votre avis en remplissant le formulaire ci-dessous.

Partagez cette nouvelle avec vos amis, famille, collègues en cliquant sur les raccourcis ci-dessous:

The Autism News | Français

La comédienne française Sandrine Bonnaire était à Prague à la fin de la semaine dernière pour recevoir le prix Kristián dans le cadre du festival Febiobest. Le public praguois a ainsi la possibilité de voir ou de revoir certains des grands films qui ont marqué sa carrière. L’occasion de s’entretenir avec elle, notamment de son premier film en tant que réalisatrice, Elle s’appelle Sabine, documentaire consacré à sa sœur autiste. Un film bouleversant sur l’échec de sa prise en charge par le corps médical, un échec qui a eu des conséquences lourdes. Mais avant cela Radio Prague a recueilli ses réactions après la remise du prix Kristián.

« Cela fait plaisir bien sûr. On ne peut pas dire qu’on ne fait pas ce métier aussi pour ces raisons-là. Un travail reconnu, c’est toujours touchant. Après, je me dis : est-ce que c’est l’âge ? Il y a bien sûr la reconnaissance, mais j’ai trente ans de carrière. Alors est-ce que fait partie des… (rires) ?! »
Plusieurs de vos films ont été projetés en République tchèque ces dernières années, dans le cadre de festivals, qu’il s’agisse de films dans lesquels vous avez joué, ou du film que vous avez tourné sur votre sœur, autiste. Ce film, Elle s’appelle Sabine, pourquoi avez-vous voulu le faire ?

Lire l’article

Partagez votre opinion! Donnez votre avis en remplissant le formulaire ci-dessous.

Partagez cette nouvelle avec vos amis, famille, collègues en cliquant sur les raccourcis ci-dessous:

The Autism News | Français

“Dès le lundi 19 mars, j’entamerai une grève de la faim à l’IME de Pennautier afin de protester contre le refus, ou le quasi-refus, ou en tout cas l’extrême difficulté que nous rencontrons pour faire hospitaliser un enfant autiste âgé de 13 ans à l’hôpital psychiatrique de Limoux”.

Pierre Sans est psychiatre et travaille à l’Afdaim (association familiale départementale pour l’aide aux personnes handicapées -infirmes- mentales). Jusqu’en 2004, il exerçait son métier au sein de l’hôpital de Limoux, alors géré par l’association audoise sociale et médicale (ASM) et qui se nomme aujourd’hui Ussap (Union Sanitaire et Sociale Aude Pyrénées).

“Toutes les tentatives de négociation pour faire hospitaliser l’enfant sont repoussées aux calendes grecques… Et les parents sont désespérés. L’autisme a cependant été déclaré ‘grande cause nationale’ de l’année 2012. Apparemment, tout le monde n’est pas au courant…”.

Pour ce jeune autiste, Pierre Sans demande “seulement une hospitalisation de deux ou trois semaines, le temps qu’on adapte un nouveau traitement à cet enfant qui est actuellement agité, très anxieux, agressif : il souffre énormément. Si nous voulons continuer à lui faire bénéficier d’une éducation dispensée à l’IME (institut médico-éducatif), il faut d’abord le calmer”.

Lire l’article

Partagez votre opinion! Donnez votre avis en remplissant le formulaire ci-dessous.

Partagez cette nouvelle avec vos amis, famille, collègues en cliquant sur les raccourcis ci-dessous:

The Autism News | Français

Dimanche, le XV de France s’est incliné face à l’Angleterre. Thibaut Soenen, lui, a remporté une immense victoire sur lui-même. Il a dix ans et il est reconnu autiste. Ses parents se battent comme des lions, des associations les soutiennent. C’est comme ça que le petit bonhomme s’est retrouvé au Stade de France à donner le coup d’envoi du match, main dans la main avec Serge Betsen, un dieu du stade.

Sur le coup, Nicolas Soenen, le papa de Thibaut, n’a pas cédé à l’émotion. « On m’avait dit de prendre des mouchoirs mais à ce moment-là, j’étais très concentré sur Thibaut, je voulais que tout se passe bien… » C’est un peu plus tard que cet ancien du XV béthunois (il a été capitaine de l’équipe première) et des Ânes de Buridan a mesuré l’honneur. « On est entré sur le terrain par le même couloir que les joueurs ! » C’était dimanche, au Stade de France, et son petit Thibaut faisait parler de l’autisme devant les caméras de télévision. Un mal si répandu mais si peu pris en charge. C’est le gamin de 10 ans qui a donné le coup d’envoi du match, rien que ça !

Il n’était pas seul : Serge Betsen, un dieu du stade tout jeune retraité, lui tenait la main. « On est arrivé vers 14 h 30, raconte son papa , pour pouvoir répéter avec lui. Serge Betsen est quelqu’un de très ouvert, il a mis Thibaut en confiance. L’idée était qu’ils entrent tous les deux sur le terrain, et on a réussi à le faire. C’était très fort… Thibaut avait un sourire jusqu’aux oreilles ! Après, il a même couru sur le terrain, c’est Serge Betsen qui l’a rattrapé. » Puis le gosse a suivi distraitement le match tout en jouant avec sa console, dans la tribune officielle. Mais il s’est bien amusé à poser après le match avec quelques joueurs.

Lire l’article

Partagez votre opinion! Donnez votre avis en remplissant le formulaire ci-dessous.

Partagez cette nouvelle avec vos amis, famille, collègues en cliquant sur les raccourcis ci-dessous:

The Autism News | Français

Du haut de ses 21 printemps, les yeux noisette et les cheveux noirs bouclés, Samira

est une jeune fille attachante et fort sociable. Elle souffre d’autisme. Sa maman, Malika Zeddam l’entoure de toute son affection. Son voeu ? « Que des bénévoles viennent passer quelques heures à la maison. Juste pour jouer avec Samira. » Cela semble pas grand-chose au regard de chacun pourtant la jeune fille est fort sensible aux visites lui qui sont faites. « Jusqu’en 2009, elle fréquentait l’Impro de Carvin mais la structure n’était plus adaptée à son cas. Alors avec le concours de l’association AEVE (Autisme espoir vers l’école), nous avons fait appel aux bénévoles dans le cadre d’un programme de stimulation intensif.

Lire l’article

Partagez votre opinion! Donnez votre avis en remplissant le formulaire ci-dessous.

Partagez cette nouvelle avec vos amis, famille, collègues en cliquant sur les raccourcis ci-dessous: